| Wiadomość |
Mutarotacja na przykladzie D-fruktozy
|
Witam:)
Czy ktos moglby mi wytlumaczyc zjawisko mutarotacji na przykladzie D-fruktozy?
|
1. Narysuj D-fruktozę w postaci wzoru Hawortha, 2. ,,Rozepnij'' jej łańcuch 3. Zmień konfigurację anomerycznego atomu węgla na drugą możliwą (alfa -beta, beta -alfa)
To jest cała filozofia mutarotacji :) Chodzi o to, że cukier w roztworze może (o ile wiązanie półacetalowe nie jest zablokowane) przechodzić z formy pierścieniowej na formę łańcuchową, i w formie łańcuchowej rotacja przy anomerycznym atomie węgla nie jest zablokowana, skąd wynika, że może on ulec przekręceniu w drugą możliwą pozycję. I to tyle :)
Pozdrawiam,
|
| |
|
|
Mutarotacja na przykladzie D-fruktozy
| |
1. Narysuj D-fruktozę w postaci wzoru Hawortha, 2. ,,Rozepnij'' jej łańcuch 3. Zmień konfigurację anomerycznego atomu węgla na drugą możliwą (alfa -beta, beta -alfa)
To jest cała filozofia mutarotacji :) Chodzi o to, że cukier w roztworze może (o ile wiązanie półacetalowe nie jest zablokowane) przechodzić z formy pierścieniowej na formę łańcuchową, i w formie łańcuchowej rotacja przy anomerycznym atomie węgla nie jest zablokowana, skąd wynika, że może on ulec przekręceniu w drugą możliwą pozycję. I to tyle :)
Dzieki serdeczne :)))))
|
Mutarotacja na przykladzie D-fruktozy
| |
1. Narysuj D-fruktozę w postaci wzoru Hawortha, 2. ,,Rozepnij'' jej łańcuch 3. Zmień konfigurację anomerycznego atomu węgla na drugą możliwą (alfa -beta, beta -alfa)
To jest cała filozofia mutarotacji :) Chodzi o to, że cukier w roztworze może (o ile wiązanie półacetalowe nie jest zablokowane) przechodzić z formy pierścieniowej na formę łańcuchową, i w formie łańcuchowej rotacja przy anomerycznym atomie węgla nie jest zablokowana, skąd wynika, że może on ulec przekręceniu w drugą możliwą pozycję. I to tyle :)
|
Mi to wyglada na rozdwojenie osobowości...
MaW
|
referat z chemi organicznej
|
dazoksyboroza(1.4)fruktoza(1.6) galaktoza
|
narysuj wzory Hawortha i połącz wiązaniami glikozydowymi odpowiednie atomy węgla. Sprawa jest prosta bo nawet nie jest wymagane alfa i beta
:fenyloalanina, lizyna, asparagina, histyda
|
zależy od krótego końca. Jeżeli przyjmiesz, że koniec azotowy jest po lewej, sprawa sie upraszcza. Zwłaszcza jeśli wiesz jak wygląda histyda...
Napisz wzorami strukturalnymi fragment łańcucha polinukleotydowego informacyjnego RNA(mRNA) rozpoczynając od końca3"ACCUCAC5"napisz wzorami strukturalnymi fragment dwuniciowej cząsteczki DNA <wiedząc ze jedna z nici polinukleonowych ma następującą sekwencje:3"CCGGTTAAA5"
|
Chyba podpadłaś...
Napisz wzor strukturalny :linoleno-dwustearyanianu gliceloru
|
pewnie chodzi glicerolu. Narysuj w pionie glicerynÄ™ a potem jÄ… "zestryfikuj" kwasami. SÄ… izomery...
Na podstawie literatoty wyjasnij role koenzymów w metaboliżmie podj bezpośrednio w tekście odpowiedzi przepisy literaturowe wg.schematu:autor,tytul,rok
|
po porostu referat ze źródłami... Pozdrawiam JacekRo
|
| |
|
|
Węglowodany (zadanie z odczynnikiem Tollensa).
|
Co do samego zadania: opcja "Szukaj". Było i to nie raz.
| Co to oznacza że cukry mają właściwości redukujące ? Znalazłem zadanie w którym są cukry przedstawione za pomocą wzoru Hawortha i trzeba rozpoznać który ma właściwości redukujące (tylko jak to zrobić) ? |
| Jeżeli dany związek chemiczny ma właściwości redukujące, to znaczy, że się utlenia, czyli jest w stanie przyjąć tlen od innego związku chemicznego... (a utleniacz się redukuje, czyli oddaje tlen). |
Chemik333 ładnie z tego wybrnął, ale taka odpowiedź jest niesatysfakcjonująca. Wg niej sacharoza jest cukrem redukującym - spokojnie można ją utlenić do CO2 i H2O.
Do czynienia z cukrem redukującym masz wtedy gdy daje on pozytywny wynik np. próby Tollensa. Czyli łapią się wszystkie cukry proste (aldozy i ketozy również, ponieważ ugrupowanie ketonowe może w warunkach zasadowych izomeryzować do aldehydu).
Z cukrami złożonymi nie jest tak prosto. Jeśli sobie narysujesz wzór takiego cukru złożonego, to jest on redukujący tylko wtedy, jeśli istnieje możliwość, aby chociaż jeden z pierścieni furanozowych czy piranozowych tego cukru może się otworzyć do formy łańcuchowej. Które mogą się otworzyć? Te, które na atomie węgla C1 (węglu anomerycznym) posiadają wolną grupę OH. Poczytaj o hemiacetalach i acetalach.
Dlatego właśnie sacharoza nie jest cukrem redukującym, a maltoza jest.
|
[gg] sesyjna faza
|
ja mam takie wrażenie po organicznej ze nie rozumiem jak 5 wodorów w jednopodstawionym benzenie moze dac singlet.... nie kapuje tego aha i jeszcze jak z 5 weglowego cukru zrobic wzór Hawortha - piranozowy
|
CHEMIA MEDYCZNA - PYTANIA Z WEJŚCIÓWEK 2009
|
Pytania z 30.03: 1) Narysuj fosfolipid, w którym, oprócz estrowych, występują inne wiązania (chodzi tu o wiązanie amidowe, czyli C-N) i podaj nazwę tego lipidu (np sfingomielina) . 2) Narysuj kwas jabłkowy oraz związek mający taką samą ilość atomów węgla, ale będący mocniejszym kwasem i podaj nazwę tego związku( tu chodzi o to żeby powstawiać chlory czy inne takie i to zwiększy moc) 3) Proste zadanie na iloczyn rozpuszczalności (było Ir dla PbI2, trzeba policzyć rozpuszczalność) 4) Narysuj wzór rzutowy L-galaktozy i jego enancjomeru w postaci pierścieniowej (Hawortha), zaznacz chiralne węgla i atom konfiguracyjny. 5) Napisz kolejne etapy reakcji 1 cz. aldehydu octowego z 2. cząsteczkami etanolu. Podaj do jakiej klasy związków należą kolejne produkty i napisz jakie jest środowisko reakcji (tutaj chodzi o ten hemiacetal i acetal, środowisko jest kwasowe)
|
L monosacharyd
|
Witam czy moglby ktos narysowac mi jakis L monosacharyd (wzor Hawortha lub krzeselkowy) albo wskazac gdzis w internecie, bo szukam w dostepnych mi zrodlach a tam sa tylko D TIA
|
L monosacharyd
|
Witam czy moglby ktos narysowac mi jakis L monosacharyd (wzor Hawortha lub krzeselkowy) albo wskazac gdzis w internecie, bo szukam w dostepnych mi zrodlach a tam sa tylko D TIA
|
|
| |